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ISO9001:2015质量管理体系标准理解,实施及内部审核员培训

关注度:500   编号:208971
举办时间:
  • 嘉兴 2019-10-25
  • 苏州 2019-11-19
ISO9001:2015质量管理体系标准理解,实施及内部审核员培训
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ISO9001:2015质量管理体系标准理解实施及内部审核员课程使学员熟悉ISO9001:2015的要求; 理解ISO9001:2015审核及注册过程,了解如何准备、执行和完成审核; 掌握ISO9001:2015内审员应必备的知识和技巧-会编检查表,会审,会记,会开不符合报告。
ISOISO9001质量管理内审员

ISO9001:2015质量管理体系标准理解,实施及内部...课程特色与背景

课程目标: 
熟悉ISO
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医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员  北京 2019/4/1(2天)

医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员课程专为医疗器械行业人员而设。学员将全面理解ISO 13485:2016质量管理体系的要求并了解ISO 14971:2009标准——“风险管理在医疗器械的应用的相关概念”。

ISO/TS 16949五大核心工具(5天)  深圳 2019/4/1(5天)

ISO/TS 16949五大核心工具培训,使学员将学习到ISO/TS 16949要求的五大核心工具的理论,及其在汽车行业质量控制中的应用方法,了解ISO/TS 16949中对质量体系核心工具的基本要求,并能够结合质量体系运作有效使用。

ISO 28000物流/运输供应链安全管理体系理解实施  深圳 2019/4/2(3天)

ISO 28000物流/运输供应链安全管理体系理解实施课程培训,内容涉及行业中安全惯例讲解,供应链安全管理系统的必要性和背景,供应链安全管理的威胁识别和风险评估方法等,旨在使学员理解供应链安全的重要性和好处,理解建立完善管理体系与只具有行业慣例的分別。

医疗器械风险管理体系 (ISO 14971)课程  深圳 2019/4/3(2天)

医疗器械风险管理体系(ISO 14971)课程培训,旨在使学员全面学习 ISO 14971:2012 标准的内容,危害的识别和风险管理的决策过程,以及针对不同医疗器械公司如何进行风险管理,以识别和管理医疗器械整个生命周期中的风险,达到全球医疗器械法规对风险管理的要求。

9001:2015的要求
理解ISO9001
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RoHS/IECQ QC 080000内审员  上海 2019/4/1(2天)

RoHS/IECQ QC 080000内审员培训,结合RoHS2.0指令和QC080000标准,重点讲解在实践工作中对有害物质管理要求的理解,帮助学员理解RoHS2.0指令和QC080000标准的要求,以及同ISO9001标准之间的关系,掌握企业RoHS符合性审核技巧,熟悉RoHS,WEEE及QC080000要求。

整合管理体系IMS (ISO 9001/ISO 14001/ISO 45001)内审员  深圳 2019/4/9(4天)

整合管理体系IMS内审员课程,旨在让学员了解IMS(ISO9001,ISO14001,OHSAS18001)标准的背景知识;引导学员IMS(ISO9001,ISO14001,OHSAS18001)标准与企业经营的关系;理解IMS(ISO9001,ISO14001,OHSAS18001)标准;充分了解内审流程,提升审核技巧。

ISO9001:2015新版国家注册内部审核员  苏州 2019/4/10(2天)

ISO9001:2015新版国家注册内部审核员课程,旨在帮助学员了解环境管理体系的基本理念;了解环境管理的过程方法及系统化的方法;理解环境管理商业化的概念;理解环境管理的产品生命周期的概念;理解ISO9001:2015中50个条款的运行要求;理解环境风险管理与环境绩效管理在管理系统中的应用;掌握审核的程序和技巧。

ISO9001:2015/ISO14001:2015质量、环境管理体系内审员培训  深圳 2019/4/12(3天)

为了企业了解ISO9001、ISO14001新版标准的要求,使企业更顺利地进行后续换版和过度工作,ISO9001:2015/ISO14001:2015质量、环境管理体系内审员课程,使学员能融会贯通ISO9001:2015/ISO14001:2015标准及掌握企业内部审核的流程及技巧,为企业推动ISO9001:2015/ISO14001:2015体系改版升级提供最佳助力。

:2015审核及注册过程,了解如何准备、执行和完成审核
掌握内审员
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医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员  北京 2019/4/1(2天)

医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员课程专为医疗器械行业人员而设。学员将全面理解ISO 13485:2016质量管理体系的要求并了解ISO 14971:2009标准——“风险管理在医疗器械的应用的相关概念”。

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防静电管理专业人员或者静电管理体系内审员  上海 2019/4/2(2天)

此课程培训,学员 学习、了解和掌握防静电相标准ESD S20.20或者IEC 61340-5-1,权威做法了解与运用,认识防静电标准的重要性,了解静电防护技巧和方法, 了解行业防静电认证情况, 全面了解静电测试方法及要求, 掌握防静电审核过程关键要求。

信息安全管理体系(ISO 27001:2013)内审员  广州 2019/4/3(2天)

ISO27001内部审核员课程,理解ISO/IEC 27001/17799对组织的意义,熟悉ISO 27001标准要求,包括管理体系的PDCA和控制措施,掌握信息安全管理体系审核的策划、执行、报告和关闭审核发现点,了解如何进行有效的沟通和访谈。

应必备的知识和技巧-会编检查表,会审,会记,会开不符合报告

课程大纲

第一部分:标准基础知识
1. ISO简介
2. 修订标准的原因
3. 关键变化
4. 质量管理
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制程失效模式分析(PFMEA)与差错预防技术  北京 2019/3/29(2天)

制程失效模式分析(PFMEA)与差错预防技术培训,让学员明白差错是可以避免和预防的,进而实现全员参与质量管理,提高企业的产品质量和工作质量,最终实现零缺陷,明晰PFEMA在产品实现过程的前期确保失效模式得到考虑并实现失效的控制和预防,掌握差错预防技术,学会运用差错预防技术优化生产现场。

研发项目管理和敏捷性开发  深圳 2019/3/29(2天)

研发项目管理和敏捷性开发培训,旨在使学员了解提升产品研发效率、企业必须具备的硬件条件,掌握研发项目综合管理的方法和技能,掌握敏捷性开发的核心思想和知识体系,掌握研发项目时间管理的方法和技能,掌握研发项目成本管理的方法和技能,掌握研发项目质量管理的方法和技能。

医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员  北京 2019/4/1(2天)

医疗器械质量管理体系(ISO 13485:2016)新版内审员课程专为医疗器械行业人员而设。学员将全面理解ISO 13485:2016质量管理体系的要求并了解ISO 14971:2009标准——“风险管理在医疗器械的应用的相关概念”。

研发质量管理-保证产品质量的6个根基  深圳 2019/4/1(2天)

研发质量管理课程帮助学员了解业界产品研发质量管理的最佳模式与实践;了解业务导向的研发管理体系在公司管理体系中的位置;掌握研发质量管理组织的架构、职责定位;掌握结构化的产品开发流程体系、层次间的接口关系;掌握产品质量策划和质量计划的制定方法等。

原则
5. ISO 9001:2015标准讲解
 内外部环境分析
 过程管理方法
 风险管理
 知识管理
 产品和服务设计
6. ISO 9001:2015与ISO 9001:2008主要变化汇总
7. 改版要求
 文件修订要求
 实施要求
第二部分:审核技巧
1. 审核概念及原则
2. 审核的分类
3. 管理体系审核的一般步骤
4. 内部审核策划
 审核方案管理
 审核实施计划
 检查表
5. 内部审核实施
 首次会议
 现场审核
 现场审核原则
 审核小窍门
 现场审核技巧-问、看、抽样、时间管理
 审核记录
 审核组会议
 末次会议
6. 内部审核报告
7. 跟踪审核
 原因分析要点
 纠正措施要点
 验证证据
8. 内审员
第三部分:案例分析
1. 审核实施计划
2. 检查表编制
3. 审核实施
4. 审核记录
5. 不符合项描述
6. 纠正措施和跟踪验证
第四部分:考试(2H)
备  注

课程费用:1600元/人(含授课费,合影费、资料费,茶点、会务费,两天午餐费)

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课程主题:
ISO9001:2015质量管理体系标准理解,实施及内部审核员培训
课程编号:208971 
*开课计划:
  • 嘉兴 2019-10-25
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