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ISO 90012015质量管理体系内审员

关注度:356   编号:200998
举办时间:
  • 广州 2017-12-18
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ISO 90012015质量管理体系内审员
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ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训,旨在使学员熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,帮助企业进行ISO 9001:2015质量管理体系持续改进和提升,掌握ISO 9001:2015过程方法在审核过程中的应用,熟练应用ISO 9001:2015质量管理体系相关标准
ISO9001:2015质量管理体系内审员

ISO 90012015质量管理体系内审员课程特色与背景

    课程背景:
    ISO
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ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员课程,学员将学习到ISO/TS 16949的意图和要求,包括过程方法及其汽车行业核心工具介绍。通过对标准要求的精准理解,汽车行业审核技巧及过程方法应用的模拟审核,使组织的内审员可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策划完成内部审核。

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)  上海 2017/7/17(5天)

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)培训将让您充满信心地根据国际公认的最佳实践高效地对质量管理体系(QMS)进行审核。通过将现有审核员技能向ISO 9001:2015转型,将您的专业知识与相关领域的最新发展相结合,为组织业务的持续改进做出贡献。

信息安全管理体系(ISO 27001:2013)内审员  广州 2017/7/17(2天)

ISO27001内部审核员课程,理解ISO/IEC 27001/17799对组织的意义,熟悉ISO 27001标准要求,包括管理体系的PDCA和控制措施,掌握信息安全管理体系审核的策划、执行、报告和关闭审核发现点,了解如何进行有效的沟通和访谈。

EHS(ISO 14001:2015  &  OHSAS 18001:2007)内审员(双证)  深圳 2017/7/17(3天)

环境管理体系内审员课程的目的是帮助学员了解环境管理体系的重点,避免环境管理体系运行中的误区,让有效的环境管理体系成为企业业绩腾飞的平台;帮助学员熟悉审核流程和审核技巧,以提高审核能力,让内审员成为企业的”保健师”。

9001:2015
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ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训  北京 2017/7/17(2天)

ISO 9001:2015质量管理体系内审员转版培训,帮助管理层建立有效的质量目标,掌握对目标进行有效监控和持续改进质量管理体系有效性的方法,帮助企业理清思路,建立适合自身发展的质量管理体系运行模式,熟悉和理解ISO 9001:2015质量管理体系标准条款,为有效推行和维护质量管理体系打好基础。

ISO 90012015质量管理体系内审员  其他 2017/7/17(3天)

ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训,旨在使学员熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,帮助企业进行ISO 9001:2015质量管理体系持续改进和提升,掌握ISO 9001:2015过程方法在审核过程中的应用,熟练应用ISO 9001:2015质量管理体系相关标准。

管理体系(ISO 9001:2015 & ISO 14001:2015)内审员(双证)  深圳 2017/7/19(3天)

管理体系内审员课程的目的是帮助学员了解管理体系的重点,避免管理体系运行中的误区,让有效的管理体系成为企业业绩腾飞的平台; 帮助学员熟悉审核流程和审核技巧,以提高审核能力,让内审员成为企业的”保健师”。

新版标准发布后,内部质量审核员的升级是企业成功推行ISO 9001:2015质量管理体系
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五大核心工具公开课  深圳 2017/7/15(3天)

五大核心工具公开课课程,旨在帮助学员理解各个核心工具的目的、原理、应用过程及具体方法,突破实际工作中的难点,掌握五大核心工具的理念和思路,能有效开展项目管理,使学员具备担任新产品开发组长的能力,使学员具备应用五大核心工具对现有产品和过程实施过程能力评估,以实现产品和过程的持续改进,建立完善的质量管理体系,提高客户的满意度,从而促使公司走向成功。

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员  天津 2017/7/17(3天)

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质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)  上海 2017/7/17(5天)

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医疗器械过程确认  苏州 2017/7/17(2天)

医疗器械过程确认课程培训,本课程将详细讲解过程确认的原理以及实现方法,帮助企业运用过程确认的方法提升产品质量,控制医疗器械风险,并满足质量管理体系和适用法规的要求,旨在使学员在医疗器械过程确认课程培训里掌握技能。

改版的关键之一。本课程是为组织培养高质量的内审员
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QC080000有害物质管理体系内审员培训  深圳 2017/7/17(2天)

QC080000课程培训学员RoHS和WEEE指令及中国RoHS要求知识介绍,IECQ-HSPM QC080000管理体系标准讲解,指导企业如何对产品中的有害物质进行识别,控制和报告等内容,协助中国厂商抢得市场先机,供应链上、中、下游的顺利运转.

ISO13485:2016医疗器械管理体系内审员培训  深圳 2017/7/17(2天)

医疗器械内审员课程透彻讲解医疗器械行业认证要求,使学员全面掌握有关ISO13485的相关要求,有效的进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员  天津 2017/7/17(3天)

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信息安全管理体系(ISO 27001:2013)内审员  广州 2017/7/17(2天)

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,确保组织内部所开展的质量管理体系审核的有效性和效率,以及坚持审核的客观性、独立性和系统方法及体系持续改进而开设的。
    通过培训的内审员在开展组织内部审核工作的同时,还能完善本组织建立的质量管理体系,对改进产品质量、过程质量、体系质量起推动和促进作用,与此同时融会贯通ISO 9001:2015标准及掌握企业内部审核的流程及技巧,为企业推动ISO 9001:2015体系改版升级提供最佳助力。
课程受益:
•熟练应用ISO 9001:2015质量管理体系相关标准,建立符合国际标准的ISO 9001:2015质量管理体系
•获得组织内部审核如何组织、策划、实施、报告和改进的知识和技能
•熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标
•了解有效开展审核应注意的问题,掌握ISO 9001:2015过程方法在审核过程中的应用
•帮助企业进行ISO 9001:2015质量管理体系持续改进和提升
•为提升自己的能力和有效开展公司内部、外部审核做好必要准备

课程大纲

培训大纲: 
•ISO及ISO 9000系列标准简介
•ISO 9001:2015标准修订的背景与原则
•七大质量管理原则理解与应用
•ISO 9001:2015标准条款讲解
1.范围
2.引用标准
3.术语和定义
4.组织环境
5.领导力
6.策划
7.支持
8.运行
9.绩效评价
10.改进
•ISO 9001:2015版质量管理体系文件的结构和要求
•审核的一般顺序及概念
•内审计划和检查表的编写
•首次会议与注意事项
•现场审核基本技巧
•不符合事项报告与末次会议
•审核报告编写与验证
•案例分析

课程对象

企业管理人员;负责组织内部质量管理体系审核组织、策划和管理的人员;致力于组织内部质量管理体系审核的人员;组织内建立或管理ISO 9001:2015体系或从事第二方审核的人员;有志于从事质量管理工作的人
备  注
课程费用:2500元/人
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课程主题:
ISO 90012015质量管理体系内审员
课程编号:200998 
*开课计划:
  • 广州 2017-12-18
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  • 东莞 2017-12-25
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