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ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训

关注度:425   编号:196360
举办时间:
  • 上海 2017-08-21
  • 上海 2017-09-06
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ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训
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ISO 9001:2015质量管理体系内审员转版培训,帮助管理层建立有效的质量目标,掌握对目标进行有效监控和持续改进质量管理体系有效性的方法,帮助企业理清思路,建立适合自身发展的质量管理体系运行模式,熟悉和理解ISO 9001:2015质量管理体系标准条款,为有效推行和维护质量管理体系打好基础。
ISO9001:2015质量管理体系内审员

ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训课程特色与背景

    课程背景:
    ISO
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ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员  天津 2017/7/17(3天)

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员课程,学员将学习到ISO/TS 16949的意图和要求,包括过程方法及其汽车行业核心工具介绍。通过对标准要求的精准理解,汽车行业审核技巧及过程方法应用的模拟审核,使组织的内审员可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策划完成内部审核。

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)  上海 2017/7/17(5天)

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)培训将让您充满信心地根据国际公认的最佳实践高效地对质量管理体系(QMS)进行审核。通过将现有审核员技能向ISO 9001:2015转型,将您的专业知识与相关领域的最新发展相结合,为组织业务的持续改进做出贡献。

信息安全管理体系(ISO 27001:2013)内审员  广州 2017/7/17(2天)

ISO27001内部审核员课程,理解ISO/IEC 27001/17799对组织的意义,熟悉ISO 27001标准要求,包括管理体系的PDCA和控制措施,掌握信息安全管理体系审核的策划、执行、报告和关闭审核发现点,了解如何进行有效的沟通和访谈。

EHS(ISO 14001:2015  &  OHSAS 18001:2007)内审员(双证)  深圳 2017/7/17(3天)

环境管理体系内审员课程的目的是帮助学员了解环境管理体系的重点,避免环境管理体系运行中的误区,让有效的环境管理体系成为企业业绩腾飞的平台;帮助学员熟悉审核流程和审核技巧,以提高审核能力,让内审员成为企业的”保健师”。

9001:2015
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质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)  上海 2017/7/17(5天)

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)培训将让您充满信心地根据国际公认的最佳实践高效地对质量管理体系(QMS)进行审核。通过将现有审核员技能向ISO 9001:2015转型,将您的专业知识与相关领域的最新发展相结合,为组织业务的持续改进做出贡献。

ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训  其他 2017/7/17(2天)

ISO 9001:2015质量管理体系内审员转版培训,帮助管理层建立有效的质量目标,掌握对目标进行有效监控和持续改进质量管理体系有效性的方法,帮助企业理清思路,建立适合自身发展的质量管理体系运行模式,熟悉和理解ISO 9001:2015质量管理体系标准条款,为有效推行和维护质量管理体系打好基础。

ISO 90012015质量管理体系内审员  广州 2017/7/17(3天)

ISO 9001:2015质量管理体系内审员培训,旨在使学员熟悉审核方法、流程和技巧,提高企业质量管理水平,协助组织决策层完成组织发展目标,帮助企业进行ISO 9001:2015质量管理体系持续改进和提升,掌握ISO 9001:2015过程方法在审核过程中的应用,熟练应用ISO 9001:2015质量管理体系相关标准。

管理体系(ISO 9001:2015 & ISO 14001:2015)内审员(双证)  深圳 2017/7/19(3天)

管理体系内审员课程的目的是帮助学员了解管理体系的重点,避免管理体系运行中的误区,让有效的管理体系成为企业业绩腾飞的平台; 帮助学员熟悉审核流程和审核技巧,以提高审核能力,让内审员成为企业的”保健师”。

新标准的修订导入了很多新的管理思维和概念,包括组织环境管理、领导力、基于风险的思维等。2008版内审员
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QC080000有害物质管理体系内审员培训  深圳 2017/7/17(2天)

QC080000课程培训学员RoHS和WEEE指令及中国RoHS要求知识介绍,IECQ-HSPM QC080000管理体系标准讲解,指导企业如何对产品中的有害物质进行识别,控制和报告等内容,协助中国厂商抢得市场先机,供应链上、中、下游的顺利运转.

ISO13485:2016医疗器械管理体系内审员培训  深圳 2017/7/17(2天)

医疗器械内审员课程透彻讲解医疗器械行业认证要求,使学员全面掌握有关ISO13485的相关要求,有效的进行体系内审工作,提高医疗器械生产企业质量管理水平,增强国际竞争力,促进医疗器械行业规范化管理。

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员  天津 2017/7/17(3天)

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信息安全管理体系(ISO 27001:2013)内审员  广州 2017/7/17(2天)

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如果需要执行2015版审核是不可以接受的,必须接受一个转版培训,以了解新版标准的内容并深入理解,包括2015版标准所涉及的新的审核技巧。
课程目的
•深入理解和掌握ISO 9001:2015标准的要求
•帮助管理层建立有效的质量目标,掌握对目标进行有效监控和持续改进质量管理体系
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五大核心工具公开课  深圳 2017/7/15(3天)

五大核心工具公开课课程,旨在帮助学员理解各个核心工具的目的、原理、应用过程及具体方法,突破实际工作中的难点,掌握五大核心工具的理念和思路,能有效开展项目管理,使学员具备担任新产品开发组长的能力,使学员具备应用五大核心工具对现有产品和过程实施过程能力评估,以实现产品和过程的持续改进,建立完善的质量管理体系,提高客户的满意度,从而促使公司走向成功。

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员  天津 2017/7/17(3天)

ISO/TS 16949汽车行业质量管理体系内审员课程,学员将学习到ISO/TS 16949的意图和要求,包括过程方法及其汽车行业核心工具介绍。通过对标准要求的精准理解,汽车行业审核技巧及过程方法应用的模拟审核,使组织的内审员可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策划完成内部审核。

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)  上海 2017/7/17(5天)

质量管理体系(ISO 9001_2015)主任审核员(IRCA认可)培训将让您充满信心地根据国际公认的最佳实践高效地对质量管理体系(QMS)进行审核。通过将现有审核员技能向ISO 9001:2015转型,将您的专业知识与相关领域的最新发展相结合,为组织业务的持续改进做出贡献。

医疗器械过程确认  苏州 2017/7/17(2天)

医疗器械过程确认课程培训,本课程将详细讲解过程确认的原理以及实现方法,帮助企业运用过程确认的方法提升产品质量,控制医疗器械风险,并满足质量管理体系和适用法规的要求,旨在使学员在医疗器械过程确认课程培训里掌握技能。

有效性的方法
•熟悉和理解ISO 9001:2015质量管理体系标准条款,为有效推行和维护质量管理体系打好基础
•帮助企业理清思路,建立适合自身发展的质量管理体系运行模式

课程大纲

课程大纲:
标准修订历史与背景
质量管理原则的理解
基于风险的思维
标准修订要点说明
标准条纹及相关术语详解
案例分析与讨论
转版指南
考试

课程对象

•2008版内审员
•期望优化体系以改进绩效的人员:高管、管理者代表
•参与管理体系的编制、修订和优化的人员
•期待通过体系学习以提升管理理念和方法的人员
备  注
课程费用:1900元/人
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  • 电子邮件:
  • kf#cnbm.net.cn    fy1288#vip.163.com(发邮件时请将#改为@)
课程主题:
ISO 90012015质量管理体系内审员转版培训
课程编号:196360 
*开课计划:
  • 上海 2017-08-21
  • 上海 2017-09-06
  • 广州 2017-09-07
  • 苏州 2017-09-11
  • 深圳 2017-09-14
  • 上海 2017-10-09
  • 惠州 2017-10-12
  • 厦门 2017-10-16
  • 烟台 2017-10-18
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